서문
제1장 서론
제1절 연구의 배경
제2절 연구의 범위
제3절 책의 체계 및 연구의 방법
제2장 의약발명의 의의 및 유형
제1절 의약발명의 의의
제2절 의약발명의 유형
Ⅰ. 의약품의 개발과정
Ⅱ. 의약발명의 구체적인 유형
Ⅲ. 의약발명과 수치한정발명의 관계
Ⅳ. 검토
제3장 의약발명의 특허대상적격성
제1절 문제의 소재
제2절 비교법적 검토
Ⅰ. 미국
Ⅱ. 유럽연합
Ⅲ. 일본
제3절 국내 논의
Ⅰ. 의약용도발명이 발견에 해당하는지에 관한 문제
Ⅱ. 특허대상적격성과 관련된 문제: 의료행위에 관한 발명의 산업상 이용가능성
제4절 소결론
제4장 의약발명의 명세서 기재요건
제1절 문제의 소재
제2절 명세서 기재요건 일반론
Ⅰ. 의의
Ⅱ. 개별 요건
Ⅲ. 비교법적 검토
제3절 의약용도발명
Ⅰ. 판례의 태도 및 분석
Ⅱ. 특허청 심사기준 및 특허심판원 실무
Ⅲ. 학설상 논의
Ⅳ. 비교법적 검토
Ⅴ. 검토
제4절 그 외 의약발명 및 수치한정발명
Ⅰ. 제형(제제발명
Ⅱ. 선택발명
Ⅲ. 결정형 발명
Ⅳ. 관련 논의: 수치한정발명
제5절 의약발명의 실시가능 요건과 뒷받침 요건의 관계
Ⅰ. 논의의 배경
Ⅱ. 관련 판례
Ⅲ. 학설상 논의
Ⅳ. 비교법적 검토
Ⅴ. 검토
제6절 소결론
제5장 의약발명의 진보성
제1절 문제의 소재
제2절 신규성과의 관계
Ⅰ. 논의의 배경
Ⅱ. 의약발명의 신규성
Ⅲ. 선행발명 적격
제3절 의약용도발명
Ⅰ. 판례의 태도 및 분석
Ⅱ. 특허청 심사기준
Ⅲ. 학설상 논의
Ⅳ. 비교법적 검토
Ⅴ. 검토
제4절 그 외 의약발명 및 수치한정발명
Ⅰ. 제형(제제발명
Ⅱ. 선택발명
Ⅲ. 결정형 발명
Ⅳ. 관련 논의: 수치한정발명
제5절 성공에 대한 합리적 기대가능성
Ⅰ. 논의의 배경
Ⅱ. 비교법적 검토의 방향
Ⅲ. 미국
Ⅳ. 유럽연합
Ⅴ. 국내 논의
Ⅵ. 성공에 대한 합리적 기대가능성의 우리 실무에의 적용
제6절 소결론
제
